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宣武医院就医指南
就医流程
门口有咨询医生,如果你不知道自己目前的情况的话可以先将自己的情况大致说明,咨询医生会告诉你需挂什么科,此时你可以询问你所就诊的科室比较有经验的医生是谁,这样你能找到比较好一点医生,之后填单准备挂号,让导医告诉你挂号的地点。
2、挂号:如果是首次看病,挂号时您一定要买一本门诊病历(看医生前必须买好而且写好自己的姓名地址之类的基本东西),因为医生在为您检查完毕后要将您的病情、检查、诊断及治疗意见记录在上面,这样就方便您下次就诊时医生了解您的病情,可以避免一些不必要的重复检查。(第二次就诊时记得带病历本,它可以让你第二次帮你看病人的医生很快了解你的病情因为很多时候第二次看病的时候你都遇不到前一次看病的医生)
3、候诊:根据挂号找到相应的科室地址,排队就医如果自己的病情较重的话可以和导医说明他会根据情况叫医生优先帮你看病。医生诊断时,将情况说明,医生做完相应诊断后,一般会有相关检查。
4、交费:拿好医生开得相应检查单,到交费处交费
检查、化验相关地址,等待检查,如不是马上有结果的注意询问取结果的时间和地点。6、治疗:拿好相关检查结果,回来科室地址,将结果交于医生,医生会做出相应诊断和处理措施。如果需要住院治疗一般都有导医或者护士带你去办住院手续。
来院交通
乘车路线:
江汉区建设大道196号1-4层
检查须知
的病人比较多,排队比较困难,
2、就医前先不要吃东西,如检查肝功和部分B超需要空腹进行,
各个科室的平面图,让自己心中有数。
其它事项
根据病情结合医生指导进行
宣武医院医生问诊
病情描述:
产生幻觉,盗汗,不由自主
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
谢军主治医师
淄博市第五人民医院精神心理科
本人近年来每月发生数次幻觉,好像以前或者即将发生的事,心里极其不舒服,由不由自主的,出身汗又清醒了,持续时间几十秒
多久了,就诊过么
什么幻觉?
有时家里好好的,好像听见或看见恐怖的声音
自己心里清楚,但感觉已发生数次,全身出汗无力
有时和他人说话交流时突然想到或出现其他画面,无法与人交流,全身出汗,马上清醒了
心里极其不舒服
没有就诊,不知查什么,想查的时候好好的
幻觉的话,还是应该就医的
当地精神卫生中心就诊看一看
大夫初分析我怎么了
不好说,需要首先做个脑部ct排除一下
脑ct体检正常
第四第五脑间隔腔形成
这个年龄突然出现的。一般不先考虑精神性,要考虑器质性。
以前三十几岁出现过一次,近几年多发一个月好多次
我应该怎么做
当地精神卫生中心就诊做精神检查看一看
以前查过一次,正常时期都好的
但是人正常状态下,一般不会出现这种情况。
好的,谢谢
Ok
宣武医院常见疾病:
查加斯病
查加斯病是由锥虫感染所致的原虫感染性疾病。锥虫病有两种,即非洲锥虫病和美洲锥虫病。前者分布于非洲西部和中部,主要传染源是人,传播媒介为须舌蝇;后者分布于非洲东部,动物和人均为传染源,传播媒介为刺舌蝇。非洲锥虫病以神经系统病变为主。
发病部位在哪里?心脏
应该挂什么科?心血管内科、传染科
有什么典型症状?肝脾肿大、反应迟钝、低血压、猝死、不典型胸痛
应该做哪些检查项目呢?血常规、尿液检测、心电图
这样的病症传染吗?该病具有传染性
高发人群?儿童
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宣武医院患者评价:
∎1
王新刚医生认真负责,医术好,手术技术高,手术很顺利,术后效果很好,很感激王医生,谢谢您,真心报答王医生,谢谢您,是值得信赖的好医生。
∎2
在曹主任处检查医治有好几次了,每次她都很耐心地和我们这些家长进行交流,根据孩子的实际情况进行指导和调整方案。通过五个月的医治,孩子的视力有了很大的提高,我们对医治效果都很满意。十分感谢曹主任。
∎4
刘玲玲大夫的号确实是不挂号
∎5
感谢袁亦铭教授的耐心诊治,从开始的门诊问诊,病情判断检查,告知治疗方案注意事项,到微创手术治疗。都我和家属足够的心理安慰和耐心指导。感谢袁亦铭教授仁心仁术!
∎6
杨医生服务态度好,医术精湛,每次孩子生病我都找杨医生,有了网络平台,孩子不舒服也请教杨医生,医生都会一一解答,非常有耐心,就诊后医生还关心孩子的病情是否痊愈
∎7
宣武医院的袁亦铭博士真的很厉害,我在自己那边的医院治疗,医生一味地开药治疗,效果一直不好,有时精子活的多,有时候就又下去了。经网上查询我来到宣武医院看病,袁博士首先给我找到病因,然后治疗。几个月就好了,现在老婆也顺利怀上宝宝了,谢谢您
∎9
吴院长和蔼、问询详细是位很认真细致负责任医生,这几年来小孩每被传染感冒咳嗽发烧都是吴院长医诊疗好非常谢谢吴院长!值得分享给更多需要的病人!
∎10
态度和蔼,医术精湛
∎11
田秦杰教授的专家号不好挂,后来在网上看到在宣武医院出诊就过来了,经过他的治疗我的子宫内膜异位症已经得到了恢复,而且还怀上了,感谢田秦杰医生。
最后为大家推荐一款哪些可以网上挂号的APP,祝各位早日拿到号看好病!
健康汉中查询核酸报告app
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1、健康记录
提供个人健康档案信息查询,包括居民基本个人信息、既往病史、家庭信息等,同时可以对当前档案信息提供纠错信息上报。
2、治疗记录
提供居民以往入院史的查询,包括入院信息、疾病信息、治疗信息和农村合作医疗报销相关信息。
3、签名服务
向住户提供约定的后续信息,以查看其家庭所有成员的信息。
4、良好习惯日记
为居民及其家属提供定期的健康日记,特别是对患有长期慢性疾病(如血压、血糖)的患者,使家庭医生和健康联合服务提供者能够及时、准确地了解患者身份和健康状况,更准确地提供医疗卫生服务。
5、健康知识
根据登记居民的健康记录,实时推送与疾病相关的卫生服务知识,进一步提高居民的自我健康管理意识。
健康汉中查询核酸报告app评价
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近日,2024年(第41届)全国医药工业信息年会暨2023年度中国医药工业百强榜单发布会在成都盛大开幕,会上发布了备受行业关注的2023年度中国医药工业百强企业榜单及系列榜单。恒瑞荣膺"2024年中国医药研发产品线最佳工业企业"榜单榜首,科伦(NO.4)、石药(NO.10)入选该榜单Top10。
PART.01
恒瑞:创新药营收占比超50%
恒瑞2024上半年营收、净利润、扣非后净利润分别为136亿元、34.3亿元、34.9亿元,同比分别增长21.78%、48.76%、55.58%。
创新药方面,自2011年首个创新药艾瑞昔布上市以来,至报告期公司共已上市16款创新药,其中14款为自主研发,2款为引进(林普利塞、奥特康唑)。
2024 年上半年公司创新药收入达66.12亿元(含税,不含对外许可收入),创新药出海取得成效,成为业绩增长的第二引擎。报告期内,公司已将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入。加上许可收入,创新药营收占比已超50%,公司的创新转型已基本完成,根据创新药的上量特点,未来创新药占比会更大。
在研品种方面
公司持续加大创新力度,维持较高的研发投入,报告期内公司累计研发投入38.60亿元,其中费用化研发投入30.38亿元。
至报告期内,2款品种申请NDA,10款品种进入临床III期,20款品种进入临床II期,19款品种进入临床I期。
其中在ADC方面,有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床,HER2 ADC产品SHR-A1811、TROP2 ADC产品SHR-A1921及CLAUDIN18.2 ADC产品SHR-A1904快速进入临床Ⅲ期研究阶段。
基于PROTAC技术平台,有2个PROTAC分子已处于临床研究阶段;PD-L1/TGFβ融合蛋白药物SHR-1701快速推进多个临床Ⅲ期研究。另外恒瑞也在积极布局PROTAC、单/双抗体、ADC、小核酸、核药、多特异性抗体、双抗ADC等前沿技术平台。
PART.02
石药:押注创新
约60项在研药物创新高
石药2024年上半年营收162.84亿元,同比增长1.3%,股东应占溢利约30.2亿元,同比增长1.8%。
石药按业务类别分为成药业务,原料业务及功能食品三大部分。分业务看,成药业务报告期内录得收入135.49亿元,同比增长4.8%,占总营收的83%。
石药目前已上市创新药主要集中在中枢神经系统和抗肿瘤领域,中枢神经系统报告期内营收52.36亿元,肿瘤营收26.83亿元,分别占成药收入的38.6%、19.8%。公司的大单品恩必普(丁苯酞软胶囊、丁苯酞氯化钠注射液)为1类新药,用于脑卒中,2005年软胶囊剂型获批上市,2010年注射液上市。2020年至2023年,丁苯酞的销售额均超过60亿元大关。
在肿瘤领域,上市的创新药有:津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)、多恩达(米托蒽醌脂质体注射液)、津立泰(纳鲁索拜单抗注射液)。
津优力是中国首个自主研发的长效升白药物,用于预防和治疗化疗患者因中性粒细胞减少而引起的感染和发热,为治疗用生物制品1类新药;
多恩达以2类开发,为全球首个上市的米托蒽醌脂质体;
津立泰是首个IgG4 RANKL抑制剂,用于不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤成人患者,于2023年9月由NMPA批准。
另外,公司仿制上市了多款脂质体和白蛋白品种,紫杉醇白蛋白、多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等,可以说石药是脂质体领域当之无愧的一线梯队。
在研品种方面
2024年上半年研发费用25.42亿元,同比增长10.3%,约占成药业务收入18.8%。目前逾60个重点在研药物已进入临床或申报阶段,其中7个已递交上市申请,19个产品(22个适应症)处于注册临床阶段。
同时,公司积极布局纳米制剂、信使核酸(mRNA)、小干扰核酸(siRNA)、抗体/融合蛋白、细胞治疗、抗体药物偶联物(ADC)等八大技术创新研发平台,为创新药物的研发提供了强大的支持。
目前在研项目约130项,其中大分子40余项、小分子40余项、新型制剂40余项。
PART.03
科伦:重点布局合成生物学与ADC
2024年上半年营收118.27亿元、净利润为18亿元、扣非后净利润17.53亿元,同比分别增长9.52%、28.24%、29.78%。
业务方面,公司形成科伦药业+川宁生物+科伦博泰+锐康生物的业务矩阵,川宁生物重点聚焦中间体和原料药等的生产业务,科伦博泰聚焦创新药的开发,瑞康生物负责合成生物学前期的研究开发,后期合成生物学的生产由川宁生物承接。
合成生物学方面,锐康生物在前期已构建4类底盘菌和化合物等平台,目前锐康生物完成了化妆品活性原料RCB112角鲨烷、饲料添加剂RCB114肌醇、保健品原料 RCB108褪黑素等产品的菌种构建、小试发酵和提取工艺的优化,部分产品已经在川宁生物进行试生产。中长期主要聚焦在大宗或产值较高的二类产品的研发上。首个合成生物学产品红没药醇(舒瑞宁)荣获InnoCosme Awards美耀原料奖,这是化妆品行业的专业奖项,标志着公司合成生物学业务发展取得了重大成果。
创新药方面,公司目前在研项目30余项,聚焦于肿瘤学与免疫领域,sacTMT、A166、SKB315、SKB410、A167、A140、A400等品种推进至临床阶段。
Sac-TMT是由科伦博泰开发的靶向TROP2的人源化单克隆抗体、可酶促裂解的Linker和新型拓扑异构酶 I 抑制剂组合而成的新一代抗体偶联药物(ADC),sac-TMT目前正在开展针对多个瘤种的单药/联用的2期和3期临床试验。sac-TMT大中华区以外的商业化权益已授权给默沙东,截至2024年6月30日,默沙东已启动十项sac-TMT作为单药疗法或联合帕博利珠单抗或其他药物用于多种适应症的全球3期临床研究。
A166已达到其针对三线及以上晚期HER2+BC的关键2期试验的主要终点,相关NDA已于2023年5月获NMPA受理。另外正在中国开展一项针对二线及以上晚期HER2+BC的3期试验。SKB315(CLDN18.2-ADC)已在中国开展了SKB315针对晚期实体瘤患者的1a期临床试验。
A167(塔戈利单抗)于2021年11月向NMPA递交NDA申请,以将A167作为复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC)的三线及以上治疗药物上市。2024年5月,A167一线治疗NPC的注册性3期研究NDA已获NMPA受理。A140用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的NDA已于2023年9月获得NMPA受理。
科伦博泰在ADC领域可以说具有全球前沿水平的研发实力,科伦博泰的新型双抗ADC SKB571也已推进至临床阶段,SKB571是一款新型双抗ADC,主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。通过科学的靶点组合选择和差异化的双抗分子设计,提升对肿瘤的靶向性,并有利于克服肿瘤异质性,提升疗效;通过搭配OptiDC™平台的高亲水性毒素-连接子策略,该产品不仅DAR值均一,并且展现了良好的体内药代动力学性质。临床前研究显示,该产品在多种人源肿瘤异种移植(PDX)模型和食蟹猴中,分别展现了良好的抗肿瘤效果及安全性。该产品将于近期递交IND申请。
PART.04
小 结
对于老牌传统药企,过去十年是转型创新的重要阶段,恒瑞已出现创新药营收占比超50%的创新拐点,对于创新转型的传统药企,过去十年已完成最困难最昂贵的研发投入阶段,未来会不断兑现创新受益。
对于老牌药企来说,下一阶段的挑战是成为具有国际竞争力的Big Pharma。
*声明:本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息,并非也不会进行治疗或诊断方案推荐,也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏,欢迎沟通指出!
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