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北医三院黄牛挂号帮跑腿微信联系方式,亲身体验确实最牛!客户分享电话号码全国口碑最好的代挂全国三甲医院专家号或普通号或产科建档、B超等号，可先加我们了解下【联系微信(电话同号)详见网站顶部】，我们是全国最专业的代挂号跑腿，熟悉全国各大医院情况，还可以免费给你看病咨询服务!
随着科技的不断发展，医院代挂号服务逐渐成为医疗领域的一大亮点。它利用互联网、大数据等先进技术，为患者提供了一站式的就医服务。代挂号服务的优势在于：一是打破了传统挂号方式的局限性，实现了线上预约、线下就诊的无缝对接;二是通过数据分析，为患者提供更加精准的医生推荐和就诊建议;三是提供了便捷的支付和发票服务，让患者就医更加省心。这种服务模式不仅提高了患者的就医体验，还促进了医疗资源的合理分配。
北医三院代挂号服务
服务内容：
? 精心陪同就医：陪诊人员会在约定的时间来到医院，全程用心陪伴患者进行就医。在门诊处，陪诊员会协助患者准确无误地找到相应科室，若患者允许，会全面地向医生阐述患者的症状及病史，帮助医生更深入地把握病情。在各项检查的环节中，陪诊员会带领患者前往指定地点，帮忙排队、缴纳费用等，降低患者因不熟悉医院环境而浪费的时间和精力。
? 代取报告与药品服务：就诊完毕后，如果患者不方便再次前往医院，陪诊员能够按照患者的要求，在规定的时间内代为领取检查报告，并根据医生的处方帮忙领取药品，然后通过合适的途径将报告和药品送到患者手中。
? 给予心理支持与安慰：对于独自就医的患者，尤其是老年人、孕妇等，陪诊员的陪伴可以给予他们心理上的慰藉和依靠，缓解就医过程中的紧张和焦虑情绪。
服务方式：
? 线上挂号协助：陪诊人员熟悉各大医院的线上挂号系统和流程，能够根据患者的需求和病情，准确地选择合适的科室、医生以及就诊时间，帮助患者完成网上挂号操作。比如，对于一些热门科室的专家号，陪诊人员会提前了解放号时间，通过合理的操作帮助患者抢到号源。
? 线下挂号服务：在一些特殊情况下，如患者不熟悉线上操作、网络出现问题等，陪诊人员会前往医院挂号窗口，为患者进行现场挂号。他们会提前到达医院，了解当天的挂号情况，根据患者的需求争取合适的号源。同时，对于一些需要加号的情况，陪诊人员也会与医院工作人员沟通协调，尽力满足患者的就诊需求。
北医三院黄牛优势
提供更多选择机会。有些患者可能对特定的医生或科室有特殊需求，但由于挂号难度大，很难满足自己的愿望。黄牛则可以通过各种渠道，为患者提供更多的选择，让患者能够找到最适合自己的医生和治疗方案。
北医三院挂号流程
1.网上预约挂号：利用医院合作的第三方平台进行预约挂号。
2.现场窗口挂号：在医院挂号窗口，由工作人员帮忙挂号。
二、就诊准备
1.携带好身份证、医保卡等有效证件。
2.整理好以往的病历资料和检查报告。
三、到达科室
1.进入医院后，按照指示找到就诊科室楼层。
2.在分诊台进行信息登记和报到。
四、等待就诊
1.在候诊区等待叫号，保持安静。
2.可提前准备好要向医生咨询的问题。
五、就诊后流程
1.根据医生建议进行检查或治疗。
2.如需复诊，可向医生询问复诊时间并提前预约挂号。
北医三院挂号注意事项
当身体不适需要就医时，选择一家靠谱的医院至关重要。北医三院作为知名的医疗机构，一直以来以其专业的医疗团队和先进的医疗设备为患者提供优质的医疗服务。然而，在前往北医三院就医的过程中，了解一些注意事项和掌握一些看病小技巧，能让你的就医之旅更加顺利。
(一) 就医注意事项
1. 提前了解医院布局：在去北医三院之前，可以通过医院官网、地图软件等了解医院的整体布局，包括门诊大楼、住院部、停车场等位置，这样到达医院后能迅速找到目标地点，避免浪费时间。
2. 关注就诊时间：务必注意医院的门诊时间，不同科室的就诊时间可能会有所不同。提前规划好行程，避免在非就诊时间到达医院。
3. 准备好现金和支付工具：虽然医院大多支持电子支付，但为了以防万一，最好携带一些现金。同时，确保自己的支付工具正常可用。
4. 遵守医院停车规定：如果开车前往医院，要了解医院的停车规定和收费标准。尽量提前到达，以便找到合适的停车位。
5. 了解医院的便民设施：北医三院通常设有便民服务设施，如自助售卖机、充电宝租赁点等，提前了解这些设施的位置，可以在需要时提供便利。
(二) 看病小技巧
1. 提前整理病情资料：在就诊前，将自己的病情资料整理好，包括症状描述、发病时间、既往病史、家族病史等。这样可以在就诊时更清晰地向医生介绍病情，提高诊断效率。
2. 学会记录关键信息：在医生讲解病情和治疗方案时，可以用手机或笔记本记录关键信息，如用药方法、注意事项、复诊时间等，避免遗忘。
3. 主动询问疑问：如果对病情或治疗方案有疑问，不要犹豫，主动向医生提问。医生会耐心解答你的问题，帮助你更好地理解和配合治疗。
4. 关注医院的健康讲座：北医三院可能会不定期举办健康讲座，关注这些讲座可以获取更多的健康知识和疾病预防方法。
5. 与医生保持良好沟通：在就诊过程中，要与医生保持良好的沟通，如实回答医生的问题，尊重医生的意见。同时，也可以向医生提出自己的需求和建议，共同制定最适合的治疗方案。
6. 利用医院的志愿者服务：医院通常有志愿者服务，志愿者可以为患者提供导诊、陪伴等服务。如果需要帮助，可以向志愿者寻求帮助。
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行业资讯
药物研发进展
1. 首个国产！科伦博泰TROP2 ADC获批上市
11月27日，科伦博泰宣布，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT，前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱?) 获NMPA批准于中国上市，针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。这是首个国产TROP2 ADC在中国获批上市，也是中国首个获得完全批准上市的国产ADC。该项批准是基于一项针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的随机、对照3期OptiTROP-Breast01研究的积极结果，已于2024年5月举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。截至2023年11月30日（中位随访时间10.4个月），该研究已达到PFS主要终点，mPFS分别为6.7个月（95% CI：5.5-8.0）和2.5个月（95% CI：1.7-2.7）。相比化疗，芦康沙妥珠单抗显著降低疾病进展或死亡的风险68%（HR=0.32，95% CI：0.22-0.44，P<0.00001）。
2. 华东医药两款创新药获批上市，一款ADC，一款罕见病药物
11月27日，国家药监局网站显示，华东医药的两款创新药获批上市，一款为索米妥昔单抗（IMGN853/HDM2002），另一款为利纳西普。索米妥昔单抗是ImmunoGen（已被艾伯维收购）开发的一款first in class叶酸受体α（FRα）ADC，由FRα结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4组成，本次获批用于治疗既往接受过1-3线系统治疗、FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。2020年10月，华东医药与ImmunoGen达成协议，以4000万美元首付款和最高2.65亿美元里程碑付款以及约定比例的销售额提成费获得索米妥昔单抗在中国的开发和商业化权益。利纳西普（Rilonacept）是再生元开发的一款白细胞介素-1受体（IL-1R）-Fc融合蛋白，本次获批用于治疗成人和12岁及以上青少年冷吡啉相关周期性综合征（CAPS），包括家族性寒冷型自身炎症综合征（FCAS）、Muckle-Wells综合征（MWS）。
3. 欧盟委员会批准百济神州PD-1单抗两项一线适应症，食管鳞癌和胃癌
11月27日，百济神州宣布欧盟委员会已批准百泽安?（替雷利珠单抗，英文商品名：TEVIMBRA?）联合化疗用于食管鳞状细胞癌（ESCC）和胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的一线治疗。一线ESCC的适应症扩展申请基于百济神州RATIONALE 306（NCT03783442）研究结果，该研究是一项随机、安慰剂对照、双盲的全球3期研究，纳入649例患者。结果显示，替雷利珠单抗联合化疗组中位OS为17.2个月，而安慰剂联合化疗组中位OS为10.6个月（HR：0.66[95% CI：0.54 ~ 0.80，单侧p值< 0.0001]），表明死亡风险降低了34%。一线G/GEJ腺癌适应症扩展申请基于百济神州RATIONALE 305（NCT03777657）研究结果，入组了997例患者。结果显示，接受替雷利珠单抗联合研究者选择的化疗的患者中位OS为15.0个月，而接受安慰剂联合化疗的患者中位OS为12.9个月（n=997；HR：0.80[95% CI：0.70，0.92]；P=0.0011），表明死亡风险降低了20%。
4. 泽德曼医药「本维莫德乳膏」获批上市
11月27日，国家药监局官网显示，泽德曼医药的本维莫德乳膏（TAP-1503）获批上市，用于治疗特应性皮炎。TAP-1503的活性成分本维莫德是陈庚辉博士、李健雄博士及John M. Webster教授创立的Welichem Biotech开发的一种芳香烃受体（AhR）激动剂，是从土壤线虫的共生细菌代谢产物中分离出的天然化合物，属于非甾体类抗炎药。2010年，陈庚辉博士创立了天济医药。2019年4月，天济医药持有的本维莫德乳膏（商品名：欣比克）在中国获批上市，适应症为轻度和中度银屑病。欣比克是目前唯一一款不含类固醇类激素的银屑病局部治疗药物。2021年，陈庚辉博士又创立了泽德曼医药，开发本维莫德的改良型制剂TAP-1503。目前，泽德曼医药尚未披露TAP-1503治疗特应性皮炎的III期临床数据。
5. 箕星药业引进的干眼新药在中国获批
11月27日， 箕星药业宣布NMPA已批准其眼科产品酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂的新药上市申请，用于增加干眼患者的泪液分泌。这是箕星药业引进的眼科产品（之前称为OC-01），是一种经鼻给药促进天然泪液分泌的创新方式。伐尼克兰鼻喷雾剂是一种高选择性的乙酰胆碱能受体激动剂。该产品中的伐尼克兰以其高亲和力、高选择性结合烟碱型乙酰胆碱（nACh）受体而发挥作用。当受体活化后，三叉神经副交感神经通路被激活，基础泪液分泌增加，从而达到治疗干眼的目的。该产品一天仅需两次鼻喷给药，也方便了患者使用。伐尼克兰鼻喷雾剂最初由Oyster Point Pharma开发，箕星药业于2021年与该公司达成独家许可及合作协议，在大中华区开发和商业化两款治疗干眼症状和体征的鼻喷雾剂产品，其中就包括了这款OC-01。2021年10月，美国FDA批准该产品用于治疗干眼的症状和体征。
6. 又一款国产CAR-T报上市，来自艺妙神州
11月27日，艺妙神州宣布，公司首款自主研发的靶向CD19的自体CAR-T细胞候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液（IM19）上市申请获NMPA受理，用于治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）。此次NDA获得受理，是基于一项在中国进行的开放标签、单臂、多中心的确证性临床试验。研究结果显示，IM19针对r/r DLBCL患者的治疗获得了良好的疗效和安全性数据。2024年8月，艺妙神州就 IM19 与华东医药达成在中国大陆地区的商业化授权合作，进一步增强产品未来商业化潜力。目前，该产品另有两项适应症都进入了注册临床研究阶段，包括急性B淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）和套细胞淋巴瘤（r/r MCL）。
7. 翰森制药「阿美替尼」第五项适应症申报上市
11月27日，CDE网站最新公示，翰森制药第三代EGFR-TKI新药甲磺酸阿美替尼片一项新适应症上市申请获得受理。公开资料显示，这是阿美替尼片在中国提交的第五个适应症上市申请。今年10月22日，翰森制药宣布，一项阿美替尼片联合化疗作为局部晚期（IIIB-IIIC期）或转移性（IV期）EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗方案的3期注册试验AENEAS2达到了其主要终点即无进展生存期（PFS）。翰森制药表示该试验的详细数据将在未来医学会议上发布及向监管机构递交。由此推测，这可能为本次阿美替尼申报上市的适应症。
8. 安进AMG 133公布II期结果：52周减重20%
11月26日，安进宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂MariTide（maridebart cafraglutide，AMG 133）的II期临床试验取得了积极结果。对于未合并2型糖尿病的肥胖或超重患者，使用MariTide治疗第52周时可以平均减重20%。MariTide是一种GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂，与司美格鲁肽和替尔泊肽相比，MariTide给药频率更低，可以每月甚至更长时间间隔给药1次。作为一种具有长半衰期和双重作用机制的抗体多肽偶联药物，MariTide可降低停药后体重反弹的可能性。
行业资讯
1. Cradle公司完成7300万美元B轮融资，利用生成式AI设计蛋白
11月26日，荷兰阿姆斯特丹和瑞士苏黎世，利用生成式人工智能帮助科学家设计和制造蛋白质的生物技术初创公司Cradle宣布完成7300万美元的B轮融资，由IVP领投，并得到了Index Ventures和Kindred Capital的持续支持。这使公司的总融资超过1亿美元，朝着将人工智能驱动的蛋白质工程带到世界各地每个实验室的目标迈出了重要一步。2023年11月28日，Cradle完成2400万美元A轮融资。
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